韓国のバイオ企業は大きく三つのモデルで知られています。サムスンバイオロジクスのような受託製造(CDMO)企業はグローバル製薬会社のバイオ医薬品を生産します。セルトリオンは大型抗体医薬のバイオシミラーを開発し米欧で販売しています。そして技術を大手製薬会社にライセンスするプラットフォーム企業があります。点滴の抗体薬を皮下注射に変える酵素技術を持つアルテオジェンはメルク(MSD)とキイトルーダ向けに契約し、柳韓洋行の肺がん薬レイザチニブはジョンソン・エンド・ジョンソンにライセンスされ、米国でアミバンタマブとの併用で承認されました。
肥満症・GLP-1薬は新しい層を加えました。韓美薬品は自社のGLP-1プログラムとペプチド候補を持ち、ペプトロンとインベンティジラボは長時間作用型注射の技術、D&Dファーマテックは経口ペプチドの技術を開発しています。株価は臨床結果、技術輸出の発表、そして海外の大手GLP-1企業の決算に反応しやすい傾向があります。
韓国では臨床試験の承認と結果、技術輸出(ライセンス契約)、供給契約がDARTで開示され、契約一時金とマイルストーンの金額が書かれることが多いです。マイルストーンは条件付きのため、発表された契約総額をそのまま受け取れるわけではありません。このページでは各社の開示とニュースを日本語でまとめています。
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ライセンス開示では、契約時に受け取る契約一時金(通常返還不要)と、目標達成時にのみ支払われる開発・販売マイルストーンを分けて見てください。臨床の開示では、相、主要評価項目、速報(トップライン)か最終結果かを確認します。
情報提供のみを目的としており、投資勧誘ではありません。見出しと開示タイトルは韓国語からの機械翻訳で、リンク先は韓国語の原文です。 更新: