韓國生技在海外最為人知的是三種模式。三星生物製劑等委託開發製造(CDMO)企業替全球藥廠生產生物藥；賽特瑞恩開發重磅抗體藥的生物相似藥並在歐美銷售；還有把技術授權給大藥廠的平台公司：Alteogen能把靜脈注射抗體改為皮下注射的酵素技術授權給默沙東(MSD)用於Keytruda，柳韓洋行的肺癌藥lazertinib授權給嬌生，並在美國獲准與amivantamab併用。
肥胖症與GLP-1藥物帶來新的題材。韓美藥品有自己的GLP-1計畫與胜肽管線，Peptron與Inventage Lab開發長效注射平台，D&D Pharmatech研究口服胜肽技術。這些股票的股價常隨臨床結果、授權消息，以及國際GLP-1大廠的財報而波動。
在韓國，臨床試驗的核准與結果、技術授權(技術出口)與供貨合約都要在DART公告，通常會列出簽約金與里程碑金額。里程碑金是有條件的，公布的授權總額很少等於公司實際能拿到的金額。本頁以繁體中文整理這些公司的公告與新聞。
如何閱讀本頁
閱讀授權公告時，要把簽約時收到的簽約金(通常不須返還)和達成目標才支付的開發、銷售里程碑金分開看。臨床公告則要確認試驗期別、主要評估指標，以及是初步(top-line)結果還是最終結果。
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